Ill. Niklas Elmehed. © Nobel Media.
獲獎(jiǎng)原因
動(dòng)物需要氧氣才能將食物轉(zhuǎn)化成有用的能量，自從現(xiàn)代生物學(xué)出現(xiàn)以來(lái)，人們就知道了維持生命需要氧氣; 但是，細(xì)胞如何適應(yīng)氧氣供應(yīng)變化的分子機(jī)制還不清楚。威廉·凱林、彼得·拉特克里夫爵士和格雷格·塞門(mén)扎發(fā)現(xiàn)了“細(xì)胞如何感知和適應(yīng)不斷變化的氧氣供應(yīng)”，并確認(rèn)了“能夠調(diào)節(jié)基因活性以適應(yīng)不同氧氣水平的分子機(jī)制”。今年的三名獲獎(jiǎng)科學(xué)家開(kāi)創(chuàng)性的研究成果“揭示了生命中一個(gè)最基本的適應(yīng)性過(guò)程的機(jī)制”，為我們理解氧氣水平如何影響細(xì)胞新陳代謝和生理功能奠定了基礎(chǔ)。他們的發(fā)現(xiàn)也為有望對(duì)抗貧血、癌癥和許多其他疾病的新策略鋪平了道路。
氧氣：動(dòng)物生命所必需
© The Nobel Committee for Physiology or Medicine. Ill. Mattias Karlén
氧是動(dòng)物生命所必需的：在氧化反應(yīng)中，氧化反應(yīng)推動(dòng)食物中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化為能量。1931年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的獲得者奧托·沃伯格（Otto Warburg）發(fā)現(xiàn)有關(guān)細(xì)胞呼吸酶的基礎(chǔ)。
生物為確保組織和細(xì)胞能夠獲得充足的氧氣供應(yīng)。生物在進(jìn)化過(guò)程中逐漸演化出了一種機(jī)制：兩側(cè)頸部大血管附近的頸動(dòng)脈體中含有一些特殊細(xì)胞，能夠感知血液中的氧氣水平。1938年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主科奈爾·海門(mén)斯發(fā)現(xiàn)了頸動(dòng)脈體感知到的血氧水平如何與大腦直接交流、進(jìn)而控制呼吸速率。
除了頸動(dòng)脈體快速適應(yīng)低氧水平（缺氧）外，還有其他基本的生理適應(yīng)。缺氧的一個(gè)關(guān)鍵生理反應(yīng)是促紅細(xì)胞生成素（EPO）水平的升高，促紅細(xì)胞生成素會(huì)增加紅細(xì)胞的生成。激素控制紅細(xì)胞的重要性在20世紀(jì)初就已為人所知，但該過(guò)程究竟如何受氧氣水平所控制卻一直未解。
缺氧誘導(dǎo)因子“HIF”的發(fā)現(xiàn)
Gregg L. Semenza研究了EPO基因，以及不同的氧氣水平對(duì)該基因的調(diào)節(jié)過(guò)程。通過(guò)基因修飾的小鼠，發(fā)現(xiàn)位于EPO基因旁的特定DNA片段介導(dǎo)了對(duì)缺氧的反應(yīng)。Peter J. Ratcliffe也研究了EPO基因的氧氣依賴調(diào)節(jié)。兩個(gè)研究小組都發(fā)現(xiàn)，幾乎所有組織中都存在氧感應(yīng)機(jī)制，而不僅僅是在通常產(chǎn)生EPO的腎臟細(xì)胞中。研究發(fā)現(xiàn)，該機(jī)制在許多細(xì)胞類型中廣泛存在、且均能發(fā)揮作用。Gregg L. Semenza希望找出介導(dǎo)這種反應(yīng)的細(xì)胞成分。在人工培養(yǎng)的肝細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)了一種調(diào)節(jié)這些依賴氧反應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子，它以一種依賴氧的方式與DNA片段結(jié)合。他將該復(fù)合體稱作“缺氧誘導(dǎo)因子”（HIF）。1995年，Semenza表明HIF轉(zhuǎn)錄因子是由兩個(gè)部分組成的：HIF-1α和ARNT。氧氣感知和適應(yīng)機(jī)制
當(dāng)動(dòng)物細(xì)胞周圍的氧氣水平發(fā)生變化時(shí)，它們的基因表達(dá)就會(huì)發(fā)生根本的變化。這些基因表達(dá)的改變改變了細(xì)胞的新陳代謝、組織的重新建模，甚至改變了機(jī)體的反應(yīng)，如心率和換氣次數(shù)的增加。
一些研究表明，HIF-1α通常會(huì)迅速降解，但缺氧會(huì)對(duì)其起到保護(hù)作用。當(dāng)氧氣含量很高時(shí)，細(xì)胞中HIF-1α含量很低。當(dāng)氧含量低時(shí)，HIF-1α的含量增加，使其可以結(jié)合基因位點(diǎn)，從而調(diào)節(jié)促紅細(xì)胞生成素（EPO）基因以及其他基因與HIF結(jié)合DNA片段。
在Semenza和Ratcliffe探索EPO基因調(diào)控的同時(shí)，癌癥研究員William Kaelin，Jr.正在研究一種遺傳綜合征，即von Hippel-Lindau?。╒HL?。＿@種遺傳疾病會(huì)導(dǎo)致遺傳性VHL突變的家庭罹患某些癌癥的風(fēng)險(xiǎn)急劇增加。Kaelin表明，VHL基因編碼一種可預(yù)防癌癥發(fā)作的蛋白質(zhì)，缺乏功能性VHL基因的癌細(xì)胞會(huì)異常高水平表達(dá)低氧調(diào)節(jié)基因。但是當(dāng)VHL基因重新引入癌細(xì)胞后，恢復(fù)了正常水平。這是一個(gè)重要的線索，表明VHL以某種方式參與了對(duì)缺氧反應(yīng)的控制。Ratcliffe和他的研究小組做出了一個(gè)關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)：證明VHL可以與HIF-1α物理相互作用，并且是正常氧水平下降解所必需的。
氧氣感知和適應(yīng)機(jī)制描述
圖片來(lái)源:https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2019/press-release/
在氧含量充足的情況下，蛋白酶體細(xì)胞器會(huì)降低HIF-1α的含量。HIF-α亞基在脯氨酸殘基上被依賴于氧的脯氨酰-4-羥化酶 (PHD) 羥基化共價(jià)修飾(3)。脯氨酸羥化可讓它結(jié)合VHL蛋白(4)，在這種條件下，泛素(ubiquitin)被添加到HIF-1α蛋白質(zhì)中，這是一種可靶向 HIF-α進(jìn)行蛋白酶體降解的E3泛素-連接酶，將蛋白酶體降解(2)。在缺氧的情況下，F(xiàn)IH 活性受底物限制，導(dǎo)致 HIF-α 快速聚集、核轉(zhuǎn)位以及與HIF-1β發(fā)生二聚化(1)。在HIF-1結(jié)合靶基因啟動(dòng)子內(nèi)的 DNA 共有序列（定義為缺氧應(yīng)答元件 [HRE]）時(shí)，會(huì)發(fā)生反式激活。HIF-1會(huì)促進(jìn)參與細(xì)胞自主和非自主適應(yīng)缺氧的數(shù)百種基因的表達(dá)。HIF-1會(huì)對(duì)癌細(xì)胞和基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生多效性作用。例如，依賴于HIF-α的VEGF-A和PDGF-B 表達(dá)會(huì)促進(jìn)周皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移，從而誘導(dǎo)血管生成。在癌癥相關(guān)的成纖維細(xì)胞(CAF) 中，HIF-α介導(dǎo)細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 重構(gòu)和代謝重新編程，從而支持細(xì)胞存活。通過(guò)這三位獲獎(jiǎng)?wù)叩墓餐ぷ?，證明了基因表達(dá)對(duì)氧變化的反應(yīng)與動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的氧水平直接相關(guān)，允許通過(guò)HIF轉(zhuǎn)錄因子的作用使細(xì)胞對(duì)氧化反應(yīng)迅速應(yīng)答。
Bioss 氧氣感知和適應(yīng)研究相關(guān)靶標(biāo)產(chǎn)品
產(chǎn)品展示：
HIF-1 Alpha (bs-0737R)
HIF-2α (bs-1447R)
Mouse Brain
HIF-1β (bs-1407R)
Mouse Uterus
VHL (bs-1367R)
Human kidney
VEGF (bs-0279R)
Mouse Heart Hela cells
VEGF-A (bs-4572R)
Rat Brain
參考文獻(xiàn)
1.Mircea, I., Kondo, K., Yang, H., Kim, W., Valiando, J., Ohh, M., Salic, A., Asara, J.M., Lane, W.S. & Kaelin Jr., W.G. (2001) HIFa targeted for VHL-mediated destruction by proline hydroxylation: Implications for O2 sensing. Science, 292, 464-468
2.Jaakkola, P., Mole, D.R., Tian, Y.-M., Wilson, M.I., Gielbert, J., Gaskell, S.J., von Kriegsheim, A., Heberstreit, H.F., Mukherji, M., Schofield, C.J., Maxwell, P.H., Pugh, C.W. & Ratcliffe, P.J. (2001). Targeting of HIF-α to the von Hippel-Lindau ubiquitylation complex by O2-regulated prolyl hydroxylation. Science, 292, 468-472
