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重點推薦丨高靈敏度腫瘤標志物PSA配對抗體!
發(fā)表者:北京博奧森生物      發(fā)表時間:2022-7-8


背景資料

前列腺特異性抗原 (Prostate-specific antigen,PSA) 是主要由前列腺上皮細胞產(chǎn)生的蛋白分解酶,分子量約為33-35kDa,具有絲氨酸蛋白水解酶活性。

正常情況下PSA被分泌入前列腺液或精液中,以有活性的游離形式(FPSA) 存在。PSA在血液中的含量極其微少,只有當前列腺組織發(fā)生炎癥或癌變的時候,血清中的PSA才會升高。血清中的PSA主要以結(jié)合形式(CPSA) 存在,通常以FPSACPSA的和即總PSA(TPSA),代表血清總的PSA水平。

PSA參與精液凝塊的液化和射精后精子的活動,經(jīng)釋放激態(tài)樣物質(zhì),誘導(dǎo)平滑肌收縮,促進受精過程中精子的上移。PSA也可刺激細胞分裂,促進細胞生長等功能。



臨床意義

目前國內(nèi)通常把TPSA>4ng/mL作為篩選前列腺癌的臨界值,TPSA4~10ng/mL之間被稱為灰色區(qū)域,前列腺癌與前列腺增生均有可能,而當TPSA>10ng/mL時,前列腺癌可能性極大。臨床上常需根據(jù)患者年齡調(diào)整PSA正常值。參考值 (Tandcm-R法) 40~49歲:0~2.5ng/mL;50~59歲:0~3.5ng/mL60~69歲:0~4.5ng/mL;70~79歲:0~6.5ng/mL。

灰色區(qū)域內(nèi)需參考FPSA/TPSA比值進行判斷,國內(nèi)以0.16為臨界值,FPSA/TPSA大于臨界值時,前列腺癌可能性小,當FPSA/TPSA值小于臨界值時,前列腺癌可能性較大。PSA僅具有前列腺組織特異性而不具前列腺癌特異性,當前列腺缺血、增生、急性尿潴留、前列腺炎、膀胱鏡檢查、直腸指檢或按摩時,血清PSA明顯升高。因此需結(jié)合血清PSA檢測結(jié)果與臨床檢查結(jié)果進行前列腺癌的診斷。


產(chǎn)品信息

Bioss提供PSA檢測原料如下:


性能評價

熒光免疫平臺:

1.產(chǎn)品性能采用PSA抗體對:Capture (Cat:V1704)-Detection(Cat:V1703)制備免疫熒光試紙條,建立標準曲線,相關(guān)系數(shù)R2均達到1.00,線性范圍為0.08-10ng/mL,結(jié)果如下:

圖1. PSA標準曲線(熒光免疫層析)

2.一致性分析:采用PSA抗體對制備免疫熒光試紙條,檢測定值血清樣本10例,濃度范圍0.40-8.04ng/mL的樣本符合率R20.98。

圖2. 樣本符合率 (熒光免疫)



ELISA平臺:

1.產(chǎn)品性能采用PSA抗體對:Capture (Cat:V1703)-Detection (Cat:V1704)建立ELISA標準曲線,三批次重復(fù)測試的相關(guān)系數(shù)R2均達到0.99,線性范圍均為0.312-20ng/mL。

圖3. PSA標準曲線


2.一致性分析:采用PSA抗體對檢測定值血清樣本17例,濃度范圍0.31-160.8ng/mL的樣本符合率R20.99。

圖4. 樣本符合率 (ELISA)


我們的優(yōu)勢

? 博奧森(Bioss) 一直致力于PSA檢測抗原、抗體原料的研發(fā),經(jīng)過嚴格的篩選及驗證,現(xiàn)推出高靈敏度的PSA配對抗體,用于前列腺癌的早期診斷。

1.多種樣本檢測分析,結(jié)果穩(wěn)定,產(chǎn)品一致性好;

2.抗體特異性好、靈敏度高、批間差異??;

3.抗原純度、穩(wěn)定性好;

4.適用于熒光免疫層析、酶免等平臺的應(yīng)用。


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