背景資料
α1微球蛋白(α1-Microglobulin，α1-MG)，又名人復合蛋白(Human complex-forming protein，HC protein)，主要由人肝細胞和淋巴細胞產(chǎn)生的一種糖蛋白。α1-MG由184個氨基酸殘基組成，相對分子量為30-33kDa，廣泛存在于人體的各種體液中 (血、尿、腦脊液、唾液及乳汁等)，通常以游離型和結合型存在。血液中α1-MG主要以游離型α1-MG、與白蛋白(A1b)結合型α1-MG-A1b、與免疫球蛋白IgA結合型α1-MG-IgA三種方式存在，其中以α1-MG和α1-MG-IgA方式為主。正常情況下，α1-MG-IgA約占血液中總α1-MG的40-70%，血液中游離型α1-MG可自由通過腎小球濾過膜，在腎近曲小管幾乎完全被重吸收和代謝，而結合型的α1-MG則不能通過腎小球。因此正常人尿液中只存在游離型α1-MG，若腎小球濾過膜受損，則結合型α1-MG也會出現(xiàn)在尿液中，故α1-MG可反應腎小球的濾過功能，是評估近端腎小管功能損傷的敏感性指標。
臨床意義
目前臨床上以檢測血液和尿液中的α1-MG為主。臨床上血清中α1-MG正常值為10-30mg/L（放射免疫法），尿液中α1-MG正常值為0.48-4.24mg/L（放射免疫法）。血液α1-MG反應腎小球濾過功能。尿液α1-MG反應腎小管的功能，其濃度測定有助于鑒別上下尿路感染、腎性血尿及蛋白尿等。α1-MG在血液及尿液中增高的原因主要包括：腎小管重吸收和代謝α1-MG的能力降低、腎小球濾過功能受損、淋巴細胞破壞釋放、IgA型骨髓瘤以及各種腎病導致的腎功能不全等。α1-MG在血液及尿液中降低說明α1-MG合成減少，提示有重度肝功能損害，見于重癥肝炎、肝壞死等疾病。產(chǎn)品信息
Bioss提供α1-MG檢測原料如下：
性能評價
ELISA平臺：
圖1. α1-MG標準曲線
圖2.1 ELISA平臺樣本符合率
圖2.2 ELISA平臺樣本符合率
膠體金平臺：
α1-MG抗體對檢測賦值血清：Capture (Cat：V6105) – Detection (Cat：V6101)和Capture (Cat：V6101) – Detection (Cat：V6107)，將定值血清樣本稀釋四個梯度，分別為4、1.6、0.4、0.1 μg/mL，其中除濃度為4μg/mL的樣本存在明顯抑制，其余樣本檢測結果線性關系較好，結果如下：
我們的優(yōu)勢
? 博奧森 (Bioss) 一直致力于α1-MG檢測抗原、抗體原料的研發(fā)，經(jīng)過嚴格的篩選及驗證，現(xiàn)推出高靈敏度的α1-MG配對抗體，用于糖尿病和腎損傷等疾病的診斷。
ELISA測試中，靈敏度可達0.312ng/mL，靈敏度較高；
抗體特異性好、靈敏度高、批間差異??；
抗原純度高、穩(wěn)定性好；
適用于膠體金層析、酶免等平臺的應用。
