| 產(chǎn)品編號 | C6031 |
| 英文名稱 | Lip2000 Transfection Reagent |
| 中文名稱 | 脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑 |
| 別 名 | Lipofectamine 2000 Transfection Reagent; Lip2000; Lip2000 Transfection Reagent; 脂質(zhì)體2000; 脂質(zhì)體2000; 轉(zhuǎn)染試劑2000; 轉(zhuǎn)染試劑; 脂質(zhì)體2000轉(zhuǎn)染試劑; 陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑; |
| 保存條件 | 2-4℃保存一年（避免冷凍）。. |
| 注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
| 產(chǎn)品介紹 |
產(chǎn)品簡介： Lip2000 是一種新型的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。適合于將核酸（DNA 和 RNA）轉(zhuǎn)染入真核細胞，具有低細胞毒性；對多種類型的細胞和培養(yǎng)板都具有高轉(zhuǎn)染效率；轉(zhuǎn)染時血清的存在不影響轉(zhuǎn)染效率的優(yōu)點。適用范圍：貼壁細胞和懸浮細胞（脯乳動物細胞系）的轉(zhuǎn)染。 質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染： 對大多數(shù)細胞來說，DNA（μg）與 Lip2000（μI）的比例為 1:2~3。轉(zhuǎn)染時高的細胞密度可以得到高的轉(zhuǎn)染效率和表達水平，并能減少細胞毒性。 1. 以 24 孔板為例 a. 貼壁細胞：轉(zhuǎn)染前一天，用 500 μI 不含抗生素的培養(yǎng)基接種 0.5-2×105 細胞，使之第二天能達到 70- 90%匯合。 b. 懸浮細胞：在準備 DNA-Lip2000 復(fù)合物之前，用 500 μI 不含抗生素的培養(yǎng)基接種 4-8×105 細胞即可。 2. 對每個轉(zhuǎn)染樣品，進行以下操作 a. 在eppendorf管里分別加入50 μI Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和0.8 μg DNA，輕柔混勻，制成DNA稀釋液。 b. 在另一個eppendorf管里分別加入50 μI Opti-MEM I ReLipced Serum Medium和2.0 μI Lip2000（注意用前 先混 勻），輕柔混勻，制成Lip2000 稀釋液，室溫靜置5分鐘。 c. 將DNA稀釋液和Lip2000稀釋液混合，輕柔混勻，室溫靜置20分鐘，形成DNA-Lip2000復(fù)合物。DNA-Lip2000復(fù)合物在室溫下可穩(wěn)定存在6小時。 3. 將DNA-Lip2000復(fù)合物加入到接種好的細胞中，將培養(yǎng)板輕輕地前后搖動，使復(fù)合物分散均勻。 4. 在37℃ 二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4-6小時后更換培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)18-48小時。 5. 如果要篩選穩(wěn)定細胞株，則在轉(zhuǎn)染24小時后將細胞按照1:10或更高的比例接種到新鮮培養(yǎng)基中，第二天加入選擇性培養(yǎng)基進行篩選。 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的優(yōu)化為達到最高的轉(zhuǎn)染效率和降低細胞毒性的影響，可以對DNA和Lip2000的比例以及細胞密度進行優(yōu)化，一般在1: 0.5~5的范圍內(nèi)優(yōu)化DNA （μg）和Lip2000（μI）的比例。 |
| 1、抗體溶解方法 | |
| 2、抗體修復(fù)方式 | |
| 3、常用試劑的配制 | |
| 4、免疫組化操作步驟 | |
| 5、免疫組化問題解答 | |
| 6、Western Blotting 操作步驟 | |
| 7、Western Blotting 問題解答 | |
| 8、關(guān)于肽鏈的設(shè)計 | |
| 9、多肽的溶解與保存 | |
| 10、酶標抗體效價測定程序 | |
